La FDA potrebbe approvare "almeno un" vaccino COVID-19 prima delle elezioni di novembre

di Brian Shilhavy, redattore di Health Impact News
26 giugno 2020
Articolo originale su healthimpactnews.com

La pubblicazione commerciale del settore farmaceutico, FiercePharma, ha pubblicato un articolo questa settimana in cui gli analisti hanno predetto che la Food and Drug Administration americana potrebbe approvare "almeno un" nuovo vaccino COVID-19 prima delle elezioni di novembre.

Circa sei mesi dopo la pandemia e circa 130 giorni prima delle elezioni presidenziali statunitensi, i vaccini COVID-19 stanno avanzando a velocità record. Ora, un gruppo di analisti prevede che "almeno un" vaccino sarà approvato prima del 3 novembre.

Lo stratega sanitario di Jefferies, Jared Holz, ha dichiarato al MarketWatch che "forse più vaccini" potrebbero ottenere le autorizzazioni dalla FDA "all'inizio del quarto trimestre, placando i timori di una seconda ondata di COVID-19".

Il team ha citato diversi motivi per cui un'approvazione, o un'autorizzazione all'uso di emergenza, potrebbe arrivare prima delle elezioni di novembre. Per uno dei vaccini, Trump dietro le quinte potrebbe spingere la FDA a rilasciare un'approvazione o un'autorizzazione di emergenza. Moderna e AstraZeneca, due concorrenti in prima linea per il vaccino, hanno già detto agli analisti che potrebbe essere approvata su quella linea temporale, secondo il rapporto. (Fonte).

Il capo della FDA, Stephen Hahn, tuttavia, ha testimoniato ieri davanti al Comitato per l'energia e il commercio della Camera ieri (23 giugno 2020) e ha dichiarato che la FDA stava deragliando dalla linea temporale del "Warp peed" della Casa Bianca per lo sviluppo di vaccini, affermando che "dati e scienza" dovrebbero guidare il processo decisionale dell'agenzia.

Il capo della FDA, Stephen Hahn, si è opposto alla Casa Bianca davanti al Comitato per l'energia e il commercio della Camera martedì, testimoniando che "dati e scienza", non il "Warp Speed", dovrebbero dettare l'approvazione di un vaccino COVID-19.

Il programma di vaccinazione Operation Warp Speed dell'amministrazione Trump mira a erogare 300 milioni di dosi entro gennaio, ma Hahn ha dichiarato che la FDA lavorerà sulla propria linea temporale. (Fonte).

Hahn stava rispondendo a un'indagine del Congresso, con una lettera che gli era stata inviata da tre presidenti del Comitato di sorveglianza e riforma della Camera preoccupati per la sicurezza di un vaccino "accelerato". (Lettera qui).

Caro Commissario Hahn:

La Commissione per la Sorveglianza e la Riforma cerca informazioni sui processi che guideranno la Food and Drug Administration (FDA) nelle sue decisioni sullo sviluppo, revisione e dispiegamento di eventuali vaccini contro il coronavirus.

Gli scienziati stanno correndo per creare un vaccino contro il coronavirus per proteggerci tutti. Mentre sono impegnati nella loro nobile ricerca, dobbiamo pianificare in anticipo. Quando un candidato al vaccino è pronto, spetta a lei, dottor Hahn, decidere se è abbastanza sicuro ed efficace da essere dato al popolo americano.

Confidiamo che prenderà questa decisione nel migliore interesse della salute pubblica. E il modo migliore per rafforzare quella fiducia è creare trasparenza su come verrà presa la decisione, su come un vaccino arriva a quel punto di decisione e su come verrà distribuito. (Lettera completa).

Questo fa sorgere la domanda, considerando che oltre 1 trilione di dollari sono già stati spesi dal governo degli Stati Uniti per sviluppare vaccini COVID, chi sta invocando qui le dosi di vaccino COVID?

Il presidente Trump ha approvato pubblicamente il progetto di vaccinazione COVID, "Operation Warp Speed", che è gestito da un generale militare e dalle autorità mediche, tutti legati a Bill Gates.

Stephen Hahn è l'uomo scelto dal presidente Trump per dirigere la FDA, uscendo da una carriera nella ricerca sul cancro in Texas.

Quindi, mentre l'America e il mondo guardano al futuro e un possibile vaccino COVID che alcuni medici affermano sarà un nuovo tipo di vaccino contro il DNA, mai usato prima sull'uomo, che potrebbe avere risultati devastanti con molte vite perse o distrutte, la FDA sarà davvero trasparente con i risultati dei test, basandosi solo su "dati e scienza?" Perché se così fosse, un tale vaccino sarebbe probabilmente disponibile tra anni, e certamente non entro quest'anno.

E se la FDA, in effetti, assumerà questa posizione, il presidente Trump, come afferma il commento di FiercePharma, "spingerà la FDA dietro le quinte a rilasciare un'approvazione o un'autorizzazione di emergenza"?

Immagino che dipenda da chi annucia le dosi vaccinali. Saranno il presidente e la FDA, o Bill Gates e i suoi collaboratori nel governo degli Stati Uniti, come il dottor Fauci, la dott.ssa Deborah Birx, il direttore del CDC Robert Redfield e ora il direttore dell'operazione Warp Speed, il dottor Moncef Slaoui, a prendere la decisione di far avanzare ulteriormente i propri obiettivi di riduzione della popolazione mondiale?

In effetti, penso che sia opportuno porre la domanda: la decisione di approvare questo vaccino COVID è un requisito per qualcuno che sarà eletto presidente degli Stati Uniti a novembre?